Zespół Gilberta – tajemnicza choroba genetyczna

Zespół Gilberta jest traktowany jako łagodne zaburzenie genetyczne, wymaga jednak profesjonalnej diagnostyki w celu wykluczenia poważniejszych problemów zdrowotnych. Dowiedz się więcej na temat tego schorzenia.

W chorobie tej następuje nieznaczne podwyższenie bilirubiny we krwi. Zmiana ta objawia się pod postacią żółtaczki. Choroba ta często charakteryzuje się bezobjawowością, co utrudnia rozpoznanie

Zespół Gilberta nie powoduje uszkodzenia wątroby, jednak każde pojawienie się żółtaczki powinno być szeroko diagnozowane, by wykluczyć inne choroby. Częściej pojawia się u mężczyzn niż u kobiet.

Tak może się objawiać zespół Gilberta

  • lekka żółtaczka
  • pogorszenie samopoczucia
  • niestrawność
  • ból brzucha
  • wymioty
  • nadmierna potliwość
  • przyspieszona akcja serca

Mimo że zespół Gilberta jest traktowany jako łagodne zaburzenie genetyczne, istnieją czynniki, które mogą intensyfikować lub powodować pojawienie się objawów żółtaczki. Należą do nich:

  • stres
  • wysiłek fizyczny
  • długotrwałe głodówki
  • infekcje
  • miesiączka
  • dieta bogata w tłuszcze

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *